APIGUARD GEL 50GR CAJA DE 10 BANDEJAS

APIGUARD GEL 50GR CAJA DE 10 BANDEJAS

37,60

Tratamiento de la varroasis provocada por Varroa destructor

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  1. RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
    RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
    1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
    APIGUARD
    gel (25% timol)
    2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA
Timol 12,5 g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1

 

3 FORMA FARMACÉUTICA

Gel

Ligeramente opalescente, gel granulado de incoloro a rosa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especie a las que va destinado el medicamento
Abejas melíferas (Apis mellifera).
4.2 Indicaciones de uso
Tratamiento de la varroasis provocada por Varroa destructor.
4.3 Contraindicaciones
No se conocen.
4.4 Precauciones especiales para cada especie de destino
Se deberá tener cuidado para asegurarse de ceñirse a la pauta posológica, ya que una
dosificación inapropiada podría tener un efecto perjudicial sobre la colonia.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No tratar durante la mielada para evitar una potencial contaminación del sabor.
El tratamiento se puede llevar a cabo en cuanto se hayan quitado las alzas.
No utilizar el producto cuando la temperatura máxima diaria prevista durante el periodo de
tratamiento sea inferior a los 15°C, cuando la actividad de la colonia sea mínima, ni cuando la
temperatura sea superior a los 40°C.
Combinar colonias débiles previo al tratamiento.
Todas las colonias de un colmenar o apiario deberán tratarse en forma simultánea.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
Puesto que existe la posibilidad de una dermatitis de contacto e irritación de la piel y los ojos, el
contacto directo con la piel y los ojos deberá evitarse.

Utilizar guantes impermeables además del equipo de protección habitual al manipular el
producto.
Después de la aplicación, lavarse las manos, así como el material que estuvo en contacto con
el gel, con agua y jabón.
En caso de contacto con la piel, lavar minuciosamente el área afectada con agua y jabón.
En caso de contacto con los ojos, lavar los ojos minuciosamente con cantidades abundantes de
agua limpia y corriente y consultar a un médico.
No inhalar.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Es posible que haya una ligera agitación de la colonia durante el tratamiento.
Ocasionalmente, a altas temperaturas es posible que haya una ligera reducción de las
generaciones jóvenes durante el periodo de tratamiento; esto es pasajero y no tiene efecto
alguno sobre el desarrollo de la colonia.
4.7 Uso durante la gestación y lactancia
No aplicable.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se conocen.
4.9 Posología y vía de administración
Tratamiento de la colmena: dos aplicaciones de 50 g de gel por colonia con un intervalo de dos
semanas.
Máximo de dos tratamientos por año.
Método de administración
Abrir la colmena. Despegar la lámina metálica que tapa la bandeja dejando una de las esquinas
de la tapa sujeta a la bandeja. Colocar la bandeja abierta en una posición central encima de los
cuadros, con el gel hacia arriba.
Asegurarse de quede un espacio libre de por lo menos 0,5 cm entre la parte superior de la
bandeja y la tapa de la colmena. Cerrar la colmena. Pasadas dos semanas retirar la primera
bandeja y colocar una nueva siguiendo las mismas instrucciones. Dejar el producto en la
colonia hasta que la bandeja esté vacía. Retirar el producto al instalar las alzas en la colonia.
La eficacia del producto se potencia si el producto se utiliza al final del verano después de la
cosecha de miel (cuando la cantidad de generaciones de abejas presentes se reduce). Sin
embargo, en el caso de infestaciones graves, el producto también puede utilizarse durante la
primavera, cuando las temperaturas estén por encima de los 15°C.
La eficacia puede variar de una colonia a otro debido a la naturaleza de la aplicación. Por lo
tanto, APIGUARD deberá utilizarse como un tratamiento entre otros dentro de un Programa
Integrado de Gestión de Plagas, y la caída de ácaros deberá controlarse periódicamente. Si se
siguiera observando una caída de ácaros significativa durante el invierno o primavera
siguientes, se recomienda utilizar un tratamiento secundario, de invierno o primavera, contra
varroa.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos)
El uso de una dosis superior a la recomendada (50 g de gel por aplicación, lo que corresponde
a 12,5 g de timol) podría provocar trastornos en el comportamiento de la colonia (agitación,
huidas o una mayor mortalidad). En caso de sobredosis, retirar el exceso de producto de la
colonia.
4.11 Tiempo de espera
Miel: cero días.
No utilizar durante la mielada.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Otros ectoparasitidas de uso tópico
Código ATC Vet: QP53AX22
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Timol tiene acción acaricida. Sin embargo, su modo de acción exacto no se ha comprendido
del todo. Actúa directamente sobre los ácaros por inhalación y contacto.
La desnaturalización proteica es uno de los probables modos de acción en ácaros.
5.2 Datos farmacocinéticos
Se cree que 2/3 de la acción se obtiene por la inhalación y 1/3 por el contacto directo a través
de las abejas meliferas. Sin embargo, la proporción relativa de cada una de las vías puede
variar con la temperatura y la actividad de las abejas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Carbómero
Trietanolamina
Agua purificada
6.2 Incompatibilidades
No aplicable
6.3 Período de validez
3 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
No almacenar a temperaturas superiores a los 30 °C.
No congelar.
Mantener sin abrir en el envase original.
Proteger de la luz solar directa.

No almacenar el producto en la proximidad de pesticidas u otras sustancias químicas que
podrían contaminar el producto,
Almacenar alejado de productos alimenticios.
6.5 Naturaleza y composición del envase
Naturaleza del envase primario:
• Bandeja de aluminio.
• Tapa de aluminio.
Modelo(s) a la venta:
• Caja de 10 bandejas conteniendo 50 g de gel.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no
utilizado o los residuos derivados de su uso
Todo producto no utilizado o material de residuo deberá desecharse de conformidad con las
exigencias locales.
7. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
VITA (EUROPE) LIMITED
21/23 WOTE STREET
BASINGSTOKE
HAMPSHIRE RG21 7NE
REINO UNIDO
8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1487 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
27 de febrero de 2003
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
29 de marzo de 2011
INFORMACIÓN ADICIONAL
Sin prescripción veterinaria.
USO VETERINARIO
Mantener fuera del alcance de los niños.

 

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